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科玛嘉弧菌显色培养基使用说明书
用于副溶血弧菌、创伤弧菌和霍乱弧菌的分离和检测
组分
琼脂 15.0 g/L 蛋白胨和酵母粉 8.0 g/L 盐类 51.4 g/L
色素 0.3 g/L
pH值 9.0
操 作
1、取瓶内干粉74.7 g溶于1000 mL去离子水的洁净叁角瓶中,充分搅拌混匀。也可根据需要按照74.7 g/L的比例扩大或缩小制备培养基的量。
2、加热至100℃,不停搅拌,使其*溶解。切勿加热超过100℃,切勿121℃高压灭菌。若使用微波炉加热,应将培养基加热沸腾,立即移出,轻轻摇匀,再放入微波炉加热,观察小气泡变为大气泡,直至*溶解即可。切勿使培养基溢出。
3、加热后的培养基冷却至45℃~50℃,轻轻地摇动均匀,倾注平皿,使其凝固,晾干备用。
接种
划线或涂布接种(冰箱内保存的平板使用前应恢复至室温),在36℃
结果
91黑料网(Microorganism) | 菌落颜色 |
副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus) | 淡紫色 |
创伤弧菌(Vibrio vulnificus)、霍乱弧菌(Vibrio cholerae) | 蓝绿色,土耳其蓝色 |
溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus) | 奶油状 |
性能及局限
若直接挑取显色培养基上的可疑菌落进行氧化酶试验验证,对于蓝色菌落可直接进行结果判定;对于淡紫色菌落,建议添加10mg/mL四甲基对苯二胺后,蓝色判定为氧化酶阳性。
最后鉴定需做附加试验。
贮存条件
干粉需保存于15℃词30℃干燥环境中,在有效期内使用。该成品平板在室温可保存一天或在冰箱内贮存1个月(2℃~8℃,避光)。
污染处理
使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃。
附:仅供科研,不用于临床诊断。